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傳染性單核細(xì)胞增多癥
傳染性單核細(xì)胞增多癥

       EB病毒(Epstein?Barr virus,EBV)感染在人群中廣泛存在,我國(guó) 3~5 歲兒童感染率達(dá)90%以上。EBV感染與多種疾病相關(guān),最常見的為傳染性單核細(xì)胞增多癥(infectious mononucleosis,IM),典型臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、咽峽炎、頸淋巴結(jié)腫大、肝脾腫大等。IM是一種良性自限性疾病,多數(shù)預(yù)后良好,但也可發(fā)生如上氣道梗阻、腦炎、血小板減少性紫癜等并發(fā)癥,少數(shù)可出現(xiàn)噬血細(xì)胞綜合征等嚴(yán)重并發(fā)癥,需要仔細(xì)評(píng)估和隨訪。

       IM的診斷依據(jù)包括臨床表現(xiàn)、原發(fā)性EBV感染的實(shí)驗(yàn)室證據(jù)和非特異性實(shí)驗(yàn)室檢查(表1)。臨床診斷病例需滿足臨床表現(xiàn)中任意3項(xiàng)及非特異性實(shí)驗(yàn)室檢查中任意1項(xiàng),確診病例需滿足臨床表現(xiàn)中任意3項(xiàng)及原發(fā)性EBV感染的實(shí)驗(yàn)室證據(jù)中任意1項(xiàng)。

表1 傳染性單核細(xì)胞增多癥的診斷依據(jù)

       在EBV感染診斷中,特異性抗體檢測(cè)仍然是診斷IM的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但EBV 感染后血清學(xué)反應(yīng)復(fù)雜多樣,有時(shí)給抗體結(jié)果解釋帶來(lái)困難。VCA-IgG抗體親合力隨免疫反應(yīng)的進(jìn)行會(huì)逐漸升高,可幫助鑒別原發(fā)感染和繼發(fā)感染,有效解決目前檢測(cè)存在的問題。


歐蒙提供產(chǎn)品如下:

檢測(cè)指標(biāo)Ig類型方法學(xué)基質(zhì)
EB病毒衣殼抗原
EBV-CA
IgG
IgM
IIFT表達(dá)細(xì)胞/P3HR1
EB病毒衣殼抗原(EBV-CA
EB病毒早期抗原(EBV-EA
IgAIIFT表達(dá)細(xì)胞/P3HR1
EB病毒核抗原
EBNA,補(bǔ)體固定的抗體)
IgGIIFT表達(dá)細(xì)胞/ Raji
EB病毒早期抗原
EBV-EA
IgGIIFT表達(dá)細(xì)胞/ EU 33
EB病毒生物薄片系列
反應(yīng)區(qū)A/BEBV-CAIgG
反應(yīng)區(qū)CEBV-CAIgM
反應(yīng)區(qū)DEBV-EA
反應(yīng)區(qū)EEBNA


IgG、親合力檢測(cè)
IgM
IgG
IgG

IIFT



 
表達(dá)細(xì)胞/P3HR1
表達(dá)細(xì)胞/P3HR1
表達(dá)細(xì)胞/ EU 33
表達(dá)細(xì)胞/ Raji

EB病毒衣殼抗原
EBV-CA
IgAELISA 
EB病毒衣殼抗原
EBV-CA
IgGELISA 
EB病毒衣殼抗原
EBV-CA)含IgG/RF吸附劑
IgMELISA 
EB病毒衣殼抗原
EBV-CA)抗體親合力檢測(cè)
IgGELISA 
EB病毒核抗原
EBNA-1
IgGELISA 
EB病毒早期抗原
EBV-EA
IgAELISA 
EB病毒早期抗原
EBV-EA
IgGELISA 
EB病毒早期抗原
EBV-EA IgG/RF吸附劑
IgMELISA 

IIFT:間接免疫熒光法    ELISA:酶聯(lián)免疫吸附法



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