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彌漫性結(jié)締組織病
混合性結(jié)締組織病

        混合性結(jié)締組織?。╩ixed connective tissue disease,MCTD)是以類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、多發(fā)性肌炎/皮肌炎(PM/DM)或系統(tǒng)性硬化癥(SSc)等疾病癥狀相重疊為特征的彌漫性結(jié)締組織病,有雷諾現(xiàn)象、關(guān)節(jié)痛或關(guān)節(jié)炎、雙手腫脹、食道運(yùn)動(dòng)功能障礙、淋巴結(jié)病變、肌炎和血管炎等臨床表現(xiàn)。2016年美國(guó)一項(xiàng)人口學(xué)調(diào)查顯示,MCTD的發(fā)病率約為每10萬(wàn)人1.9例,我國(guó)發(fā)病率不明。

        MCTD目前尚無(wú)統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn),美國(guó)Sharp診斷標(biāo)準(zhǔn)最為常用,分為主要標(biāo)準(zhǔn)和次要標(biāo)準(zhǔn)。主要標(biāo)準(zhǔn)包括:(1)嚴(yán)重肌炎;(2)肺部受累;(3)雷諾現(xiàn)象或食管蠕動(dòng)功能減低;(4)手指腫脹或手指硬化;(5)抗ENA ≥1:10000(血凝法)和抗U1RNP陽(yáng)性和抗Sm陰性。符合以上4條主要標(biāo)準(zhǔn),尤其是抗U1RNP滴度≥1:4000(血凝法)和抗Sm陰性即可診斷。

        高滴度的抗U1RNP抗體是MCTD的標(biāo)志性抗體且抗體滴度與疾病活動(dòng)性相關(guān),是診斷MCTD必不可少的條件。患者存在高滴度斑點(diǎn)型ANA和高滴度抗U1RNP抗體陽(yáng)性,而抗Sm抗體陰性者,需要考慮MCTD的可能。


歐蒙提供產(chǎn)品如下:

檢測(cè)指標(biāo)Ig類型方法學(xué)基質(zhì)
細(xì)胞核(總ANA檢測(cè))IgGIIFTHEp-2細(xì)胞,人
肝,猴
2張生物薄片/反應(yīng)區(qū))
細(xì)胞核(總ANA檢測(cè))IgGIIFTHEp-20-10細(xì)胞,人
肝,猴
2張生物薄片/反應(yīng)區(qū))
細(xì)胞核(ANAIgGIIFTHEp-2細(xì)胞,人
細(xì)胞核(ANAIgGIIFTHEp-20-10細(xì)胞,人
ENA組合1
nRNP/Sm、Sm、SS-A、Ro-52、SS-B、Scl-70Jo-1
IgGEUROLINE 
ENA組合2
nRNP/Sm、SmSS-A、Ro-52、SS-B、Scl-70Jo-1、核糖體P蛋白)
IgGEUROLINE 
ANA3
nRNP/Sm、SmSS-A、Ro-52、SS-B、Scl-70、PM-Scl、Jo-1CENP B、PCNA、dsDNA、核小體、組蛋白、核糖體P蛋白、AMA-M2
IgGEUROLINE 
ANA1
nRNP/Sm、Sm、SS-A、Ro-52、SS-BScl-70、Jo-1CENP B、dsDNA、核小體、組蛋白、核糖體P蛋白)
IgGEUROLINE 
ANA15
nRNP/SmPM-Scl、Sm、SS-A、Ro-52、SS-B、Scl-70、Jo-1CENP B、PCNA、核小體、組蛋白、核糖體P蛋白、AMA-M2
IgGEUROLINE 
SmIgGCLIA

SS-AIgGCLIA
SS-BIgGCLIA
dsDNAIgGCLIA
Jo-1IgGCLIA
Scl-70IgGCLIA
CENP-BIgGCLIA
核小體IgGCLIA
組蛋白IgGCLIA
AMA-M2IgGCLIA
PCNAIgGCLIA
PM-SclIgGCLIA
RNP/SmIgGCLIA
Ro-52IgGCLIA
核糖體P蛋白IgGCLIA
ANA初篩(混合抗原:dsDNA、組蛋白、核糖體P蛋白、nRNP/SmSm、SS-ASS-B、Scl-70Jo-1、著絲點(diǎn))IgGELISA 
nRNP/SmIgGELISA 

IIFT:間接免疫熒光法    EUROLINE:歐蒙印跡法    CLIA:化學(xué)發(fā)光法    ELISA:酶聯(lián)免疫吸附法




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